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吗啡检测试纸(胶体金法)

规格:铝箔袋包装 1人份/袋

有效期:24个月

批准文号:粤食药监械生产许20030850号

本品用户检测:尿液中吗啡

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使用说明


产品名称

通用名称:吗啡检测试纸(胶体金法)

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包装规格

铝箔袋包装,1人份/袋


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预期用途

本产品用于体外定性检测尿液中吗啡。

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检验原理

本试纸采用免疫层析竞争抑制法原理和胶体金标记技术制成,是由固相有吗啡(MOP)-牛血清白蛋白结合物(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体的无纺布(玻璃纤维)、吸水纸等其它辅料依次粘贴制成。

当测试时,如样本中吗啡的浓度低于检测水平(300ng/mL)时,金胶体特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线(一条检测线、T线,一条对照线、C线),证明检测结果为阴性;如样本中存在吗啡浓度高于检测水平(300ng/mL)时,毒品分子与胶体金标记鼠抗吗啡单克隆抗体竞争结合,从而阻止金胶体特异性抗体与膜抗原结合,使相应的红色反应线消失,仅在对照线区形成一条红线(对照线,C线),证明检测结果为阳性。

无论吗啡是否存在于尿样中,一条红色条带都会出现在对照线(C)区。对照线(C)区所显现的红色条带是判定是否有足够尿样、层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。

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主要组成

成分

试剂条包含的组成成分:金标膜、包被膜


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储存条件

及有效期

1.2~30 ℃阴凉避光干燥处保存,有效期24个月。

2.若打开包装,应在1小时内尽快使用,切忌冷冻或在已过有效期后使用。

3. 生产日期,失效日期或者有效期至详见产品包装标签。

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